ซูโจว Heze แม่นยำตราสาร จำกัด
บ้าน>ผลิตภัณฑ์>ระบบเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ 12 หลัก SYSTEM860DLA
กลุ่มผลิตภัณฑ์
ข้อมูล บริษัท
  • ระดับการซื้อขาย
    สมาชิกวีไอพี
  • ติดต่อ
  • โทรศัพท์
  • ที่อยู่
    ?????? 1516-18 ????? 2 New Territories Shimao Plaza ?????? 291 ??? Qian East ??????????????????????
ติดต่อเรา
ระบบเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ 12 หลัก SYSTEM860DLA
ระบบเก็บตัวอย่างอัตโนมัติ 12 หลัก SYSTEM860DLA
รายละเอียดสินค้า

แนะนำผลิตภัณฑ์

  • ระบบกล้องเสริมสามารถสังเกตและบันทึกกระบวนการละลายยาทั้งหมดได้อย่างมีประสิทธิภาพให้ข้อมูลสำคัญสำหรับ R & D และการตรวจสอบ

  • Solubility Meter สิบสองตำแหน่งสามารถทดสอบ 12 ตัวอย่างในเวลาเดียวกันสามารถเชื่อมต่อระบบการสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติได้อย่างมีประสิทธิภาพปรับปรุงประสิทธิภาพการทดลอง

  • ระบบการสุ่มตัวอย่างและละลายน้ำอัตโนมัติพร้อมกับปั๊มฉีดนักสะสมและตัวควบคุมเพื่อให้ได้กระบวนการสุ่มตัวอย่างอัตโนมัติเต็มรูปแบบ สามารถซิงโครนัสเพื่อฉีดยาและทำความสะอาดท่อโดยอัตโนมัติแบบซิงโครนัส

  • ตระหนักถึงการควบคุมความเร็ว 2/3 โซนขยายขอบเขตการใช้งานทดลองซึ่งจะช่วยให้ R & D ปรับปรุงระยะเวลาการทดลองและลดระยะเวลาการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่

  • "เครื่องมือขนถ่ายตะกร้าหมุน" เป็นตัวเลือกเพื่อป้องกันตะกร้าไม่ให้เกิดความเสียหายเนื่องจากข้อผิดพลาดในการทำงานของมนุษย์

  • LOGAN Universal Type Solubility Meter เป็นอุปกรณ์เสริมที่แตกต่างกันและสามารถใช้ในกระบวนการตะกร้า (USP I), พายเรือ (USP II), พายเรือ (USP V), การหมุนกระบอก (USP VI) เช่นเดียวกับ China Pharmacopoeia Small Cup Meter และสอดคล้องกับข้อกำหนด

  • LOGAN Universal Type Solubility Meter มาพร้อมกับคุณสมบัติพิเศษดังต่อไปนี้: เช่น Intrinsic dissolution (สำหรับการทดสอบ prodrugs ผงละลายโดยธรรมชาติ), เซลล์ Immersion (บ่อตัวอย่างแช่ - นำไปใช้กับอุปกรณ์ทดสอบครีม), Peak vessels (ถ้วยละลายยอดด้านล่างสำหรับการตกตะกอนของการเตรียมยาที่ด้านล่างของถ้วยละลายได้ง่าย)

  • LOGAN Universal Type Solution Meter สามารถกรองได้หลายแบบ ฝาถ้วยสองชั้นช่วยให้มั่นใจได้ว่าภาชนะทั้งหมดจะถูกปกคลุมอย่างแน่นหนาและลดปริมาณการระเหย

  • ให้การวิเคราะห์รังสีอัลตราไวโอเลตแบบอินไลน์ (ADUV), การวิเคราะห์เฟสเจือจางแบบอินไลน์ (ADLC), การละลายเส้นใย, ADFO เชื่อมต่อกับแพลตฟอร์มเจือจาง ASP2000 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

  • ระบบสอดคล้องกับข้อกำหนดของ USP, EP, JP และ Pharmacopoeia ของจีน

  • ระบบละลายทั้งหมดมีฟังก์ชั่นเช่นการติดตามการตรวจสอบการจัดการสิทธิ์และลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์ซึ่งเป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับ CFR21Part11 และ GMP / GLP และสามารถตอบสนองความต้องการสำหรับความสมบูรณ์ของข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมยา

สอบถามออนไลน์
  • ติดต่อ
  • บริษัท
  • โทรศัพท์
  • อีเมล์
  • วีแชท
  • รหัสยืนยัน
  • เนื้อหาข้อความ

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!